北京华睿鼎信科技有限公司（简称“华睿鼎信”）治疗广泛性焦虑障碍1类化学创新药物HRN77于2025年10月27日获得国家药品监督管理局（NMPA）药物临床试验批准通知书，即将启动临床I期试验。标志着该项目正式迈入关键临床研究阶段，为全球数亿焦虑患者带来新的治疗曙光和希望。
关于HRN77项目
HRN77是华睿鼎信科研团队历时数年、潜心攻关的结晶。临床前研究数据显示，HRN77具有起效迅速、潜在副作用小、不易产生药物依赖性等显著优势。
本次获批的临床研究旨在系统评估HRN77在广泛性焦虑障碍患者中的安全性、耐受性及初步疗效。这试验不仅是HRN77项目迈向产业化应用的关键一步，更是验证其科学价值与临床潜力的核心环节。
攻坚克难，心向患者
焦虑障碍作为常见的精神类疾病，严重影响患者的日常生活、工作及社交能力。然而，现有治疗手段在起效时间、药物耐受性、依赖风险等方面仍存在诸多未满足的临床需求。
华睿鼎信自创立以来，始终秉持 “睿智创新、踏实严谨、诚实守信、精益求精” 的理念，专注于中枢神经系统疾病治疗领域的突破。HRN77项目的快速推进，正是对这一使命的有力践行。从药学研究到临床前评价，每一环节都凝聚了研发团队的智慧与汗水。
新起点，新征程
获得临床试验批准，是HRN77项目的重要里程碑，也标志着全新的开始。接下来，公司将携手国内顶尖临床研究中心，快速启动并高效推进临床试验，全力以赴推动这一创新药物进程，早日惠及患者。
我们深知，未来的研发之路依然充满挑战，但每一次突破都进一步坚定了我们的信心。衷心感谢全体团队成员的辛勤付出，感谢投资方与合作伙伴的信任支持，更感谢每一位未来可能参与临床试验的受试者和研究者。
展望未来，我们步履不停！
敬请持续关注HRN77项目的后续进展！
